MÉTODO DE CONCENTRACIÓN-FLOTACIÓN DE FAUST

S.E.M.S                                               DGETI

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de Servicios No. 199

PRACTICA 3

“MÉTODO DE CONCENTRACIÓN-FLOTACIÓN DE FAUST”

ALUMNO: VÍCTOR MANUEL MERA ÁLVAREZ

3º DM LAB CLÍNICO

FECHA DE REALIZACION:  jueves 8 de septiembre 2011

DR. VICENTE MARTÍNEZ FRAGOSO

Fundamento:

Este método se utiliza solución de Zn, cuya densidad especifica es de 1.180 (33%), que conforma un medio de densidad más alta que la de los huevos: necátor 1.055, tricocéfalo 1.150. áscaris fértil 1.110 y facilita que los huevos  livianos de estos helmintos, con menor peso especifico que la solución, se concentren y floten.

La concentración adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solución acuosa de sulfato de Zn al 33% con una densidad al 1.180.  El agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada, evita que los detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece en delgada película la superficie del líquido  centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.                                          

Material                                                                 Sustancias:                                                                                                                   

Ø  Porta y cubreobjetos                                        Solución acuosa de sulfato de Zn

Ø  Gasas                                                               Lugol                                                     

Ø  Tubos de ensaye                                              Agua destilada

Ø  Sol. Acuosa de sulfato de Zn    

Ø  Embudo

Ø  Asa de platino

Ø  Centrifuga

Técnica:

1)    Mezclar bien una porción me materia fecal para preparar una superficie en 10 partes de agua destilada.

2)    Filtrar la suspensión a través de una gasa doblada en cuatro, sobre un tubo de ensaye, ayudándose con un embudo pequeño.  

3)    Centrifugar el filtrado a 2500 rpm por 1 min.

4)    Decantar  el líquido sobrenadante  y completar con agua destilada hasta igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente. Re suspender el sedimento.

5)    Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el líquido sobrenadante esté listo.

6)    Decantar nuevamente el líquido sobrenadante, remplazarlo por igual cantidad de solución de Zn al 33%. Mezclar bien la solución con el sedimento. Centrifugar durante 1 minuto a 1500 rpm.

7)    Tomar 3-4 gotas de las partículas que flotan en la superficie del líquido. Colocarlos en un porta-objetos y mezclarla con 1-2 gotas de lugol, colocar cubre-objeto.

8)    Examinar al microscopio y reportar los resultados.

Método indicado para el diagnostico de huevos livianos de helmintos (necátor, tricocéfalos, áscaris H. nana)               

OBSERVACIONES:

Durante la realización de la practica todo salió correctamente, esto se debe a que anteriormente se había realizado la práctica, pero en este caso se  tiene un objetivo mas, identificar el tipo de microorganismo dentro de las muestras, es decir que más adelante observaremos los resultados obtenidos, mediante fotografías tomadas y cada una de ellas con una pequeña descripción de que es lo que se encontró.

Entre otras cosas al momento de realizar la práctica la muestra de heces presento una apariencia endeble y un color café, así mismo a la hora de centrifugar se presento demasiado sedimento.

Evidencias:

De cierta forma cada una de las imágenes colocadas en los pasos anteriores sirve como evidencia, pero preferí colocar hasta el final únicamente las imágenes de lo que se observo y así mismo con ayuda de comparaciones en libros, poder escribir de qué se trata cada una de ellas.

SE OBSERVAN: Fibras musculares no digeridas y Cristales de ácidos grasos

COMENTARIOS:

Únicamente me gustaría hacer mención sobre lo fácil que puede parecer hacer esta práctica, claro si se le toma interés, pero hay algo que si considero no precisamente difícil si no como algo que requiere de mucha más concentración, “el análisis de las muestras”, ya que de este depende el posible resultado a ofrecer al paciente, es por ello que recomendaría practicar mas para que así todo lo podamos hacer completamente bien.

SEM                                               DGETI

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de Servicios No. 199

PRACTICA 1

“COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO”

ALUMNO: VÍCTOR MANUEL MERA ÁLVAREZ

3º DM LAB CLÍNICO

FECHA DE REALIZACION:MARTES 30 DE AGOSTO 2011

DR. VICENTE MARTÍNEZ FRAGOSO

MÉTODO DIRECTO: FROTIS

Fundamento: este método solo sirve para evidenciar la presencia de un determinado parasito, y se trata de un método cualitativo que no permite conocer el núm. De formas larvarias que hay por cada gramo de heces y por lo tanto la carga parasitaria.

Frotis fresco: es un método rápido pero poco seguro. Tiene posibilidad de falsos positivos, por lo que es necesario repetir. Permite observar la motilidad de los microorganismos: amiba y otros flagelados. Detecta quistes y huevos de helmintos. Precisa una concentración.

Muestra biológica: heces fecales

Material:                                                            Sustancias

Ø  Portaobjetos                                           * sol. fisiológica

Ø  Cubreobjetos                                           *sol. De yodo

Ø  Microscopio

Ø  Pipeta Pasteur

Ø  Vaso de precipitado

Procedimiento:

   Sobre un portaobjetos limpio se coloca una pequeña porción de materia fecal.

Se agrega una gota de solución fisiológica

Se coloca cubreobjetos

    Se observa primero sin teñir.

En otro portaobjetos limpio se repite el mismo procedimiento pero ahora se tiñe con la tinción de yodo.

v  Es importante que los frotis no sean densos, sino transparentes, y que se haga la observación con diferentes muestras.

v  Tras la observación de trofozoitos se utiliza la tinción  de yodo que tiñe quistes y destaca sus detalles (los trofozoitos mueren y resultan identificables).

v  La observación se hace con seco débil (10x) y con poca luz; al encontrarse estructuras sospechosas se observa con el objetivo seco fuerte (40x).

Resultados:

En las siguientes imágenes se plasman los resultados, haciendo referencia de que se encontró y demás características.

Nota: la definición es poco clara, puesto que se tomo una fotografía con un teléfono celular al campo en observación por medio del ocular.

Seco débil (10x)

“sol. Fisiológica”

Se observaron:

“Cristales de ácidos grasos”



Seco débil (10x)

“sol. Yodo”

Se observaron:

“Fibras en espiral”

Conclusión: la práctica de coproparasitoscopico directo ya se había realizado, así como el de centrifugación, pero lo importante de recordar en este caso no es eso, sino la importancia que tiene el correcto análisis de las muestras, por que como ya se dijo es necesario repetir para no cometer errores a la hora del diagnostico, también considero importante el seguir conociendo su clasificación (microorganismos) para no solo hacer la practica correctamente, también el posible resultado del que dependerá si se administra o no medicamento, así como de qué tipo, y es ahí donde entra la salud del paciente que es responsabilidad de quien realiza este procedimiento.

Fuentes de informacion:

Técnicas coproparasitoscópicas, http://html.rincondelvago.com/parasitologia_5.html

Fecha :30 de agosto 2011

CONCENTRACIÓN POR SEDIMENTACIÓN RITCHIE

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de Servicios No. 199

DESARROLLAR TÉCNICAS PARASITOLÓGICAS

PRACTICA: 5

“MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR SEDIMENTACIÓN RITCHIE”

DR. VICENTE MARTÍNEZ FRAGOSO

ALUMNO: VÍCTOR MANUEL MERA ÁLVAREZ

3º DM LAB. CLÍNICO

EQUIPO 3

CICLO ESCOLAR AGOSTO 2011/ ENERO 2012

FECHA DE REALIZACIÓN: JUEVES 15 DE SEPTIEMBRE

FECHA DE ENTREGA: SÁBADO 17 DE SEPTIEMBRE

INTRODUCCIÓN

La siguientees una técnica que forma parte de una serie de análisis coproparasitoscopicos la cual se tiene registro que fue descrita por Ritchie en 1948, es de utilidad para la búsqueda de huevos, quistes y larvas. Es empleada cuando no se observan parásitos en el método directo y de esta manera aumenta la probabilidad de observar parásitos en las muestras de heces fecales analizadas.

FUNDAMENTO: este es otro de los diferentes métodos con los que se puede realizar la técnica para la búsqueda de posibles microorganismos en materia fecal, el cual se basa en la concentración de los quistes y huevos por medio de la sedimentación,  apoyada de algo sumamente importante e indispensable,  “la centrifugación”,  así mismo se requiere el uso de dos sustancias químicas las cuales son el formol y el éter,  quienes  actuaran separando los elementos parasitarios para de esa manera facilitar su visualización. El procedimiento ya está definido, y es por ello que se pueden mencionar ciertas ventajas en esta práctica, un ejemplo de ello puede ser que el hecho de que se concentra evita que se deformen las formas parasitarias, permite el transporte y almacenamiento de la materia fecal procesada antes de ser examinada, se usa cuando se necesita una técnica para evaluación de tratamiento y determinación de frecuencia.

PROCEDIMIENTO:

1)    Con la ayuda de un abate lenguas se vierten aprox. 1 gramo de materia fecal en el vaso de precipitado para después colocar y mezclar con 10 ml de solución salina hasta homogeneizar.





2)    Se filtra la mezcla utilizando la gasa doblada en cuatro por encima del embudo para de esa manera recolectar el producto en el tubo cónico.

3)    El siguiente paso es el de  centrifugar la suspensión durante 2 min a 2000 rpm.

4)    Se decanta el sobrenadante y se resuspende el sedimento con solución salina, centrifugando, decantando y resuspendiendo 2 veces más.



DECANTACION



CENTRIFUGACIÒN





5)    Terminado el paso anterior al último sedimento se le debe de agregar 5 ml de formaldehido al 10 %, se mezcla y se deja reposar durante 10 min.

victor manuel mera alvarez

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