SEP SEM DGETI
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de Servicios No. 199
PRACTICA
TÉCNICAS MACROSCÓPICAS COPROPARASITOSCOPICAS “TAMIZADO””
ALUMNO: VÍCTOR MANUEL MERA ÁLVAREZ
3º DM LAB CLÍNICO
DR. VICENTE MARTÍNEZ FRAGOSO
OBJETIVO
Aprender a realizar la técnica de tamizado con el fin de localizar parasitos en heces fecales, todo ello enfocado en el aprendizaje de helmintos que hemos estado estudiando durante las clases pasadas.
FUNDAMENTO
La técnica de tamizado permite observar directamente las característicasmorfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados. tal es el caso de loshelmintos.
Después de la expulsión espontánea de proglótidos, estos se puedenrecuperar por medio de la técnica de TAMIZADO en heces expulsadas durante 24horas. En caso de obtenerse proglótidos, deben comprimirse entre dosportaobjetos y observarlos a contraluz o en un microscopio.
Mediante el TAMIZADO de las heces también es posible recuperar el escólex, sobre todo después de los tratamientos, el cual se observará bajo el microscopio para determinar sus características morfológicas.
MATERIAL:
· Coladera de tamiz fino
· Abatelenguas
· Caja petri
· Pinzas
SUSTANCIAS:
· Muestra de heces fecales
· Solución salina
PROCEDIMIENTO
1) Colocar pequeñas cantidades de materia fecal en la coladera con ayuda del abatelenguas.
2) Dispersar la muestra con el abatelenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo más limpio posibles.
3) Revisar cuidadosamente las partículas de las heces que hayan quedado en la coladera.
4) Los parásitos encontrados colocarlos en una caja petri con solución salina
5) Se identifica la parte del parasito o el parasito completo
6) Se reporta el género y la especie del parasito o parte del parasito.
RESULTADOS
Desafortunadamente en este caso no logramos identificar un parasito de los que hasta el momento hemos estudiado, únicamente a la ora de pasar el tamiz de la coladera a la caja petri con solución salina observamos fibras de comida que no se digirió por completo, principalmente de chile y jitomate, así como las semillas de los mismos. Aun así tomamos una muestra de lo que nos pareció propicio para analizar al microscopio y los resultados son los siguientes.
Restos de comida no digerida
Posibles proglotidos segmentados.
Fibras de comida no digerida
CONCLUSIÓN
Tal vez no se pudo observar de manera directa algún parasito pero lo positivo de esto es que se aprendió una nueva técnica coproparasitocopica rápida y a la vez muy fácil de hacer, la cual nos permite identificar helmintos posiblemente contenidos en la materia fecal de los pacientes.
Fuentes consultadas:
www.scribd.com/.../MANUAL-DE-LABORATORIO-DE-PARASITOLOGIA
